شناسایی اپی توپ های سلول t مربوط به آنتی ژن mpb۵۱ مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در موش های balb/c

زمینه و هدف: سلول های t کمکی نوع یک (thl) و لنفوسیت های cd8+t نقش به سزایی در برقراری حفاظت مقابل عفونت با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس دارند. mpb51 یکی از پروتیین های ترشحی مایکوباکتریوم می باشد که باعث تحریک پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی در طی عفونت با باسیل های سل می گردد. هدف از این مطالعه شناسایی اپی توپ های غالب لنفوسیت های t از مولکول mpb51 در موش های balb/c می باشد.روش بررسی: این مطالعه تجربی از تیر ماه 1381 لغایت اسفند ماه 1381 انجام گردید. dna کد کننده مولکول mpb51 ابتدا در پلاسمیدهای pci کلون گردید. پس از ایجاد گلوله های ژنی حاوی ذرات طلای پوشیده شده از ژن mpb51، با استفاده از تفنگ ژنی (gene gun) موش های سفید نژا د balb/c مورد واکسیناسیون قرار گرفتند. دو هفته بعد از آخرین ایمن سازی سلول های طحالی استخراج شد و در حضور یا عدم حضور مجموعه ای از پپتیدهای هم پوشان سنتتیک توالی کامل مولکول mpb51 در محیط کشت rpmi1640 حاوی 10در صد fcs کشت داده شد. تولید ifn-γ داخل سلول و سوپ کشت سلولی به ترتیب با روش فلوسیتومتری و elisa بررسی گردید.یافته ها: نتایج نشان داد که واکسیناسیون dna باعث ایجاد پاسخ ایمنی قوی تنها در برابر پپتید حاوی اسید آمینه 40-21p می شد. آنالیز های بیشتر با استفاده از الگوریتم های کامپیوتری امکان شناسایی اپی توپ نه اسید آمینه ای 32-p24 را به عنوان اپی توپ غالب سلول cd8+t فراهم نمود.نتیجه گیری: این تحقیق مشخص ساخت کمپلکس mhc کلاس یک - پپتید (p24-32/h2-dd) توسط سلول های t سیتوتوکسیک (ctl) تولید کننده ifn-γ شناسایی می گردد. با استفاده از روش حذف دستجات لنفوسیت های t مشاهده شد لنفوسیت های cd8+t تنها سلول های پاسخگو در برابر پپتید ایمونوژن 32-24p در موش های balb/c می باشند. نتایج به دست آمده از این تحقیق علاوه بر آنکه به شناخت مکانیسم های پاسخ های ایمنی سلولی در برابر توبرکلوزیس کمک می نماید، در طراحی واکسن موثرتری در مقابل عفونت m.tuberculosis نیز مفید خواهد بود.